药代动力学研究中心

简要描述：药代动力学研究中心药物吸收、分布、代谢和排泄过程中，药物分子要通过各种单层（如小肠上皮细胞）或多层（如皮肤）细胞膜。尽管各种细胞结构不尽相同，但其细胞膜是药物在体内运转的基本屏障，药物的通过方式和影响因素相似。

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药代动力学研究中心药代动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢) 及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。

药代动力学研究中心确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。

药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。

血药浓度即血浆药物浓度，血药浓度一般可作为作用部位药物浓度的可靠指标，血药浓度的改变常能反映药物在体内的变化规律，当吸收速度超过消除速度时血药浓度增加，反之降低。一般药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化，测定血药浓度对指导用药、提高疗效、避免不良反应有重要意义。

一般在用药时通过监测药物浓度可以更好地判断药物中毒剂量，可以了解药物的体内动力学规律，一般是通过抽血进行监测。当药物的峰值浓度在有效范围内，谷值浓度低于有效范围，就可以遵医嘱适量加药，反之就应适量减药。

若在用药时误食大量药物，此时建议及时就诊于急诊科，通过完善血常规、血生化、尿常规、便常规等明确诊断，再进行洗胃或者催吐治疗，切勿自行进行治疗，以免损伤机体。

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